Vöruheiti

Carfilzomib millistig

Samsetning

CAS# 868540- 17- 4 ap
CAS# 247068- 85- 5, n -1 skref
CAS# 868540- 16- 3. N -1 skref
CAS{ {0} }
CAS{ {0} }

Frama

Hvítt til beinhvítt kristallað duft

Forskriftir

Hreinleiki meiri en eða jafnt og 98. 0% (eftir HPLC)

Vísbendingar

Carfilzomib er öflugur, óafturkræfur próteasómhemill sem fyrst og fremst er tilgreindur til meðferðar á mergæxli. Það hindrar val á chymotrypsin-eins virkni 20S próteasómsins, sem leiðir til uppsöfnunar gallaðra próteina innan frumunnar og að lokum framkallar apoptosis, sérstaklega í hratt skipt illkynja plasmafrumum.

Raktu aftur eða eldfast mergæxli:
Carfilzomib er samþykkt fyrir sjúklinga sem hafa fengið eina eða fleiri fyrri meðferð.
Það er venjulega gefið:
Sem einlyfjameðferð með dexametasóni.
Í samsettri meðferð með lenalidomide og dexametason (KRD meðferðaráætlun).
Ásamt daratumumab og dexametason (KDD meðferðaráætlun).
Klínískar rannsóknir (td Aspire, Endeavour rannsóknir) sýndu marktækar endurbætur á lifun án versnunar (PFS), heildarlifun (OS) og svörunarhlutfall samanborið við staðlaðar meðferðir.

First-line Therapy (undir klínískri rannsókn):
Verið er að meta Carfilzomib-byggðar meðferðaráætlun sem hluta af upphafsmeðferð fyrir nýgreinda mergæxlissjúklinga, sérstaklega í samsettri meðferð með ónæmisbælandi lyfjum og einstofna mótefnum.
Efnileg gögn benda til bættra dýptar svörunar og lágmarks afgangssjúkdóms (MRD) neikvæðni.

Frumueyðandi mergæxli í mikilli áhættu:
Sjúklingar með frumudrepandi eiginleika í mikilli áhættu (td (4; 14), t (14; 16), del (17p)) hafa oft lakari niðurstöður. Meðferðir sem byggðar eru á Carfilzomib hafa sýnt að draga úr neikvæðum áhrifum þessara fráviks að einhverju leyti.

Sjúklingar óþolir fyrir fyrstu kynslóð próteasómhemla:
Í samanburði við bortezomib hefur karfilzomib lægri tíðni útlæga taugakvilla, sem gerir það að ákjósanlegum valkosti fyrir sjúklinga sem eru óþolandi eða í hættu á alvarlegum taugakvilla aukaverkunum.

Önnur hugsanleg rannsóknarnotkun:
Áframhaldandi rannsóknir eru að kanna Carfilzomib í:
Samsetning með and-CD38 mótefnum (td Isatuximab)
Smoldering mergeeloma (SMM) til að fresta framvindu sjúkdóms
RECAPSED/REFRACTITY LIDE CHOLE (AL) Amyloidosis meðferð